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LUTEOSYL : Inducción al parto en cerdas y en Vacas

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Composición: D-Cloprostenol (como D-Cloprostenol sódico), 0.075 mg / ml.


Forma farmacéutica: Solución inyectable.


Especies objetivo: Vacas y cerdas.


Contraindicaciones: No usar en animales gestantes a menos que sea deseable inducir parto o interrupción de la gestación.


Precauciones especiales que debe tomar la persona que administre el producto a los animales:

D-cloprostenol, como todas las prostaglandinas F2a, puede ser absorbido a través de la piel y puede producir broncoespasmo y aborto. Mujeres en edad fértil, personas asmáticas y personas con problemas bronquiales o cualquier otro tipo de problema respiratorio debe evitar cualquier contacto o utilizar guantes de plástico desechables cuando administren el producto.


Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

No utilizar en animales tratados con antiinflamatorios no esteroideos, debido a que la síntesis de prostaglandinas endógenas está inhibida. La actividad de otros los agentes oxitócicos pueden aumentar después de la administración de Cloprostenol.


Dosificación y administración:  El Producto solo se administra por vía intramuscular

Vacas: La dosis recomendada es de 2ml / animal

Cerdas: La dosis recomendada es de 1 ml / animal

Periodo de Retiro:

Vacas: Carne y Vísceras: 1 día; Leche: 0 horas.

Cerdas: Carne y vísceras: 1 día.


Tiempo de expira: Periodo de validez luego del envasado es de 2 años.  Periodo de validez después de utilizar por primera vez el frasco es de 28 días.


Precauciones especiales de conservación: Proteger de la luz y almacenar en lugar fresco.


Presentación: Vial de 20 ml (10 dosis de ganado y 20 dosis de cerdo).


PROGRAMA DE SINCRONIZACIÓN DE CELO EN VACAS (programa de 14 días)

 

 


D-CLOPROSTENOL

3,5 Veces más activo que Cloprostenol racémico 

D-CIoprostenol es una molécula sintética análoga a PGF2a. El Cloprostenol es ópticamente activo y tiene dos formas enantiomorfas: D-CloprostenoI y L-CIoprostenol, en una proporción de 1: 1 . Solo D-Cloprostenol es activo y está dotado de actividad prostaglandina.


Tanto el ovario como el útero tienen receptores específicos para las prostaglandinas. Estos receptores muestran afinidad para D-CloprostenoI, pero no hay o hay muy poca afinidad entre estos receptores y L-CloprostenoI. Como consecuencia, en la misma concentración, D-cloprostenol ejerce 3,5 veces efecto luteolítico y uterotónico efecto ejercido por el Cloprostenol racémico (D-CIoprostenol y L-CIoprostenol juntos).


INDICACIONES DE LUTEOSYL

 

 

 

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